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技術(shù)文章首頁(yè) > 技術(shù)文章 熒光探針的操作方法和注意事項(xiàng)(僅作參考)
  • 熒光探針的操作方法和注意事項(xiàng)(僅作參考)
  • 點(diǎn)擊次數(shù):11994 更新時(shí)間:2020-09-24
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  •   熒光探針優(yōu)點(diǎn)是:一方面可以被氬離子激光(argon-ion laser)的488nm激發(fā)光激發(fā),便于檢測(cè);另一方面,和鈣離子結(jié)合后熒光變化更強(qiáng),即對(duì)鈣離子濃度變化的檢測(cè)更加靈敏;同時(shí),和鈣離子的結(jié)合能力較弱,這樣可以比Fura-2檢測(cè)到細(xì)胞內(nèi)更高濃度的鈣離子水平;此外,對(duì)于細(xì)胞內(nèi)的鈣離子的即時(shí)變化反應(yīng)得更加準(zhǔn)確,減小了因?yàn)楹外}離子解離速度慢而導(dǎo)致的熒光變化滯后。
     
      熒光探針使用方法(僅作參考)
     
      以下步驟是來(lái)源于大量文獻(xiàn)總結(jié)的簡(jiǎn)易操作流程,僅作參考。用戶需根據(jù)特定的應(yīng)用和敏感性來(lái)做調(diào)整。
     
      1)將低溫保存的凍干粉取出回至室溫,低速離心使粉末落到瓶底。之后加入適量無(wú)水DMSO或其他有機(jī)溶劑配制成1-10mM儲(chǔ)存液。未用完的DMSO儲(chǔ)存液需分裝并避光凍存在-20℃,避免反復(fù)凍融。
     
      2)于正式實(shí)驗(yàn)前,用生理鹽緩沖液(比如:PBS,HBSS,HEPES)稀釋到工作濃度1-10μM。需根據(jù)具體應(yīng)用來(lái)調(diào)整合適的工作濃度。
     
      3)吸走培養(yǎng)液,加入步驟2)配制的染色工作液到細(xì)胞內(nèi),室溫或30℃孵育5~60min。
     
      4)吸走染色工作液,用預(yù)熱的生理緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液清洗一遍。重新加入預(yù)熱的生理緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液,在適宜溫度內(nèi)孵育。對(duì)于二乙酸酯衍生物,需要短暫復(fù)原時(shí)間讓細(xì)胞內(nèi)酯酶將其水解,從而讓染料對(duì)氧化應(yīng)激產(chǎn)生反應(yīng)。復(fù)原時(shí)間范圍很廣,由于某些細(xì)胞類型通常顯示極其低水平的酯酶活性。
     
      5)將細(xì)胞暴露于實(shí)驗(yàn)刺激物之前,先測(cè)定加載細(xì)胞的背景熒光強(qiáng)度。
     
      6)根據(jù)以下情況評(píng)估陰性對(duì)照(Negativecontrol)
     
      6.1 綠色發(fā)射光譜內(nèi)檢查未染色細(xì)胞的自熒光情況。
     
      6.2 對(duì)于流式分析,查明染料加載和處理后細(xì)胞的前向角散射和側(cè)向角散射是不變。細(xì)胞尺寸的變化可能與起泡或萎縮有關(guān),由于處理或有毒反應(yīng)引起的。
     
      6.3 對(duì)包含和不包含刺激物的染料和緩沖液/培養(yǎng)基的無(wú)細(xì)胞混合物進(jìn)行熒光檢測(cè)。在不含細(xì)胞外酯酶和其他氧化酶的情況下,隨著時(shí)間熒光的逐漸增加可能與瞬間水解、空氣氧化、和/或光誘導(dǎo)氧化有關(guān)。
     
      6.4 檢查培養(yǎng)在生長(zhǎng)培養(yǎng)液或簡(jiǎn)單緩沖液內(nèi)的未處理加載細(xì)胞(對(duì)照)的熒光。在健康細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞內(nèi)酶和/或天然抗氧化劑會(huì)清除這些氧自由基。經(jīng)過(guò)染料加載復(fù)原時(shí)間后,健康細(xì)胞應(yīng)該表現(xiàn)出低水平的熒光信號(hào),且在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間相對(duì)穩(wěn)定。然而,逐漸增加(由于自氧化)或降低(由于細(xì)胞內(nèi)染料喪失或光淬滅)也有可能觀察到。在不含任何刺激物或誘導(dǎo)劑的體系內(nèi),健康和未處理細(xì)胞突然發(fā)現(xiàn)強(qiáng)熒光,表明細(xì)胞發(fā)生死亡或一些其他的氧化事件。
     
      7)建立陽(yáng)性對(duì)照(Positivecontrol),可能用以下方法刺激氧化活性:
     
      7.1 腫瘤促進(jìn)劑(PMA,工作濃度100pM~10μM)
     
      7.2 H2O2或TBHP(終濃度~100μM)(根據(jù)細(xì)胞本身對(duì)其的靈敏度和反應(yīng)性來(lái)提高或降低濃度)
     
      8)確保刺激藥物或化合物不會(huì)引起染料熒光淬滅。檢查化合物的吸收光譜,確定化合物的吸收峰不會(huì)與氧化后染料的大激發(fā)或發(fā)射光譜發(fā)生重疊。
     
      保存條件:
     
      -20℃避光保存,6個(gè)月有效。
     
      熒光探針使用注意事項(xiàng):
     
      本Fluo-3 AM在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì)凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi),可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
     
      熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
     
      本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
     
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